孤獨症是一種神經發育障礙，其特徵是社會互動和溝通受損，以及限制和重複行為。這些跡象都是在孩子三歲之前開始的。孤獨症通過改變神經細胞及其突觸連接和組織的方式影響大腦中的資訊處理;這是如何發生的，但並沒有被很好地理解。它是自閉症譜（ASDs）中三種公認的疾病之一，另外兩種是阿斯伯格綜合征，缺乏認知發展和語言的延遲，以及普遍發育障礙-否則指定（通常縮寫為PDD-NOS），當孤獨症或阿斯伯格綜合征的全套標準未得到滿足時，該病被診斷出來。 孤獨症有很強的遺傳基礎，儘管自閉症的遺傳學是複雜的，目前還不清楚自閉症是否更多的是由罕見的突變，還是由常見的基因變異的罕見組合解釋。在極少數情況下，孤獨症與導致出生缺陷的代理有強烈關係。圍繞其他擬議的環境原因，如重金屬、殺蟲劑或兒童疫苗，存在爭議;疫苗的假設在生物學上是難以置信的，缺乏令人信服的科學證據。全世界孤獨症的患病率約為每1000人1~2人;然而，美國疾病控制和預防中心（CDC）報告說，美國每1000名兒童中大約有9名兒童被診斷出患有自閉症。自20世紀80年代以來，被診斷患有自閉症的病例急劇增加，部分原因是診斷實踐的變化;實際流行率是否增加的問題尚未解決。
父母通常會在孩子生命的頭兩年注意到體征。癥狀通常逐漸發展，但一些孤獨症兒童首先發育更正常，然後退步。雖然沒有已知的治療方法，但早期行為或認知干預可以説明自閉症兒童獲得自我照顧、社交和溝通技能。沒有多少孤獨症兒童在成年後獨立生活，儘管有些兒童取得了成功。孤獨症文化已經發展起來，一些人尋求治癒，另一些人則認為孤獨症應該被視為一種差異，而不是作為一種疾病對待。
版本歷史記錄
- 版本 1.0 發佈於 2011-02-19
若干修復和更新 - 版本 1.0 發佈於 2011-02-19
軟體細節
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- 版本： 1.0
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